Kronisk utmattelsessyndrom må takast på alvor
Pasientar med kronisk utmattelsessyndrom har ein alvorleg sjukdom og treng å bli møtt på ein god måte i helsevesenet. Dette er bodskapen i ein rapport frå Kunnskapssenteret om CFS/ME.(09.06.06) (09.06.2006)
Pasientar med CFS/ME beskriv ofte ei kjensle av fullstendig utmatting eller energisvikt – på engelsk omtala som fatigue. Dette hovudsymptomet er i regelen uvanleg kraftig og noko anna enn å være sliten.
Usikker førekomst
Ein reknar med at mellom 9 000 og 18 000 personar har denne sjukdommen i Noreg, av desse er om lag 300 barn. Anslaga over førekomst er usikre.
Samansatt årsak
Det er semje blant dei fleste fagfolk om at årsaken til CFS/ME er samansatt. I dag finst ingen diagnostisk test for CFS/ME. Diagnosen vert stilt på bakgrunn av ulike diagnosedefinisjonar som tek utgangspunkt i pasienten sitt særprega sjukdomsbilde.
Forsking må til
Utredningsgruppa framhevar at forsking bør ha høg prioritet, spesielt dei sjukaste pasientane som ofte er sengeliggjande og ute av stand til å komme seg til behandlar.
Det er brei semje i utredningsgruppa om at det norske helsetilbodet til pasientar med CFS/ME er utilstrekkeleg. Dette skuldast at kunnskapen om sjukdommen til no har vore begrensa og at meiningane har vore delte.
-
Lillebeth Larun
Forsker, Kunnskapssenteret
-
Diagnostisering og behandling av kronisk utmattelsessyndrom/ myalgisk encefalopati (CFS/ME)
( Rapport fra Kunnskapssenteret nr 09 - 2006 )
